仅从价格上考虑是否使用水性漆并不是明智的，发改范非需要从多方面全方位考虑。

选择了两种P型层状氧化钠：门清一种在结构上稳定的阴离子氧化还原(Na0.6(Li0.2Mn0.8)O2(NLMO))，门清另一个具有明显的结构演变与阴离子氧化还原(Na0.6(Li0.2Ti0.2Mn0.6)O2(NLTMO))，两者都处于相同的P型层状结构中，在含锂的TM层中具有相同的TM/Li排序。这些发现在揭示局部结构演化与氧电化学可逆性之间的相关性迈出了重要的一步，理规并为进一步开发氧-氧化还原层状电极材料提供了指导。

NLMO和NLTMO电极中晶格氧的不同电化学行为源自不同的TM迁移路径（即面内和面外阳离子迁移），电网电环这已被各种先进的结构表征所证实。直供（g）NLMO和NLTMO循环30圈后的电化学曲线叠加。这种阳离子迁移最终导致形成短的O-O二聚体（1.34Å），节不加从而通过电子结构的重排来稳定氧网络。

同时，合理通过对电子和磁性结构的理论研究，解释了氧的两种稳定机制及其与电化学行为的相关性。（c-f）NLMO的区域1和区域2、发改范非NLTMO的区域1，2和区域3斜率的定量结果。

（c，门清e）NLMO和NLTMO的非原位拉曼光谱。

理规（b）面外阳离子无序稳定的O-O二聚反应的计算预测。在环境条件下，电网电环各种NH4+合成路线均实现了优异的NH4+光合作用速率、选择性、长期稳定性和总产率。

通常，直供将金属阳离子(Mx+)引入溶剂中作为助催化剂、离子液体或电解质等关键功能成分。H+和TEMPO-e-的结合通过亚纳米级BaONCs的操作结构得到显着加强，节不加产生丰富的活性质子(H*)来催化NO3-RR进行NH4+光合作用。

对NO3-到NH4+性能的评估首先在全光谱照明下在100 mL的KNO3溶液中进行，合理TNS中的氧空位(OVs)由于通过光照射可观察到的OVs结构，被确定为活性位。随后观察到甲酸盐和碳酸盐的生成和积累，发改范非可归因于EG氧化的初级产物。